2025年3月27日，青峰医药下属子公司科睿药业自主研发的1类化学创新药物伊速达®玛舒拉沙韦片正式获得国家药品监督管理局批准上市，适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗。这一创新药物的问世，不仅填补了国内抗流感药物研发的空白，更为全球抗流感斗争贡献了“中国方案”。
伊速达®玛舒拉沙韦片是一种聚合酶酸性蛋白（PA）抑制剂，能够直接作用于流感病毒的核心，迅速阻断其复制过程。与传统抗流感药物相比，该药物具有显著的优势：全病程只需服药一次，即可快速缓解流感症状，极大地减轻了患者的痛苦和经济负担。这一特性使得伊速达在流感高发季节尤为适用，有助于快速控制疫情传播。
值得一提的是，玛舒拉沙韦是全球第二个、中国首个自主研发的靶向流感病毒RNA聚合酶PA亚基的抗病毒药物。这一突破标志着我国在抗流感药物自主研发领域取得了重要进展，打破了国外技术垄断，提升了我国在全球医药领域的竞争力。
青峰医药作为国内领先的医药企业，一直致力于创新药物的研发与推广。此次伊速达的成功上市，不仅是对其科研实力的高度认可，也是对其社会责任担当的有力证明。青峰医药表示，将继续秉持创新驱动、质量为本的理念，为人类健康事业贡献更多力量。
伊速达的上市，无疑为我国乃至全球的抗流感斗争注入了新的活力。随着该药物的广泛应用，相信未来流感疫情将得到有效控制，人们的生命安全和身体健康将得到更加有力的保障。这也将激励更多国内医药企业投身于创新药物的研发之中，共同推动我国医药产业的繁荣发展。
在流感病毒不断变异、耐药性问题日益突出的今天，伊速达的出现无疑是一个重大突破。它不仅为临床医生提供了更为有效的治疗手段，也为患者带来了更多康复的希望。我们有理由相信，在不久的将来，“中国方案”将在抗流感领域发挥越来越重要的作用，为全球公共卫生事业作出更大贡献。